Производство лекарств по GMP

03-10-2013

Международными правилами Good Manufactoring Practic (далее – GMP) определяется, какой должна быть чистота воздуха в производственных помещениях, где производятся лекарственные средства. Если вы организуете производство нестерильных лекарственных средств, то обязаны обеспечить необходимые условия, предотвращающие попадание примесей в выпускаемые лекарственные препараты.

Производственные помещения должны иметь конструкцию, допускающую эффективную очистку и обслуживание, чтобы исключить накопление пыли и перекрестную контаминацию. Работы по очистке и обслуживанию производственных помещений выполнит клининговая компания, доверьте профессионалам поддерживать помещения в чистоте.

В зависимости от типа лекарственных средств, какие будут выпускаться, требования к чистоте помещений разные.

Типы лекарственных средств:

• аэрозоли;

• жидкие лекарства;

• мягкие лекарства;

• таблетки, гранулы, капсулы, драже;

• порошки.

Недопустимо наличие в лекарствах загрязнений:

• частиц,

• химических веществ,

• микроорганизмов.

Другие новости

• Лесные пожары на Дальнем Востоке потушены
• Выставка «Мир леса/ExpoForest» пройдет в «Крокус Экспо» в ноябре
• Правительство РФ переименовало Совет по развитию лесопромышленного комплекса
• В Приморском крае ликвидирована противоправная вырубка леса
• С 2009 года вся древесина в Беларуси будет продаваться через биржу